Krysskobling av LDPE/voksBlandinger i nærvær av dicumylperoksid

Blanding av eksisterende vanlige polymerer brukes ofte til fremstilling av nye materialer. Gjennom årene har det blitt utviklet en rekke systemer og Kommersialisert.

 

En stor del av polymere blandinger er basert på polyolefiner, som er bredste brukte polymerer i industrien. Polyetylener med lav tetthet (LDPE) er ofte brukes i industrien. De har høy slagfasthet, lav sprøhetstemperatur, fleksibilitet, filmgjennomsiktighet og enestående elektroisolasjonsegenskaper. Store markeder er i næringsemballasje, industrifolie og søppel Poser.

 

Syntetiske voks (Fischer–Tropsch-syntese) er hvite, gjennomsiktige, smakløse og luktfrie faste stoffer bestående av en blanding av faste hydrokarboner av høy molekylvekt. De er ikke løselige i mange løsemidler på grunn av deres høy krystallinitet, men de oppløses i kokende xylen, som tilfellet er med -Jeg har ikke noe å gjøre. De brukes blant annet for
utarbeidelse av stearinlys, papir belegg, beskyttende tetningsmasse for matvarer og drikkevarer, biologisk nedbrytbare mulch, stoppere for syreflasker, elektrisk isolasjon og andre. De har lav smelteviskositet og et relativt høyt rett hydrokarbonkjede Karakter.

Krysskobling er en bredt brukt metode for modifisering av polymer Egenskaper. Denne prosessen innebærer dannelsen av tredimensjonale strukturer, geler,forårsaker betydelige endringer i materielle egenskaper. Ulike prosedyrer kan brukes til initiering av polyolefin krysskobling. En av dem er basert på makroradikal dannelse via termisk nedbrytning av organiske peroksider. En detaljert beskrivelse av de ulike initieringsprosedyrene er gitt i en omfattende gjennomgang av Lazar et al.

I denne artikkelen skal vi diskutere noen termiske egenskaper som smeltende temperatur, krystalliseringstemperatur, samt spesifikk smelting og krystallisering entalpies av krysskoblede LDPE / voks blandinger og deres avhengighet konsentrasjonen av krysskoblingsmiddel (dicumylperoksid) og voksinnhold. Når det gjelder potensielle anvendelser av LDPE/voksblandinger, kan lavere viskositeten av smelten (ved temperaturer lavere enn den effektive krysskobling temperatur) og ugjennomtrengelighet for vann kan forventes.

 

Hvis voksinnholdet øker, vil gelinnholdet etter krysskobling reduseres, siden voks trenger en mye høyere konsentrasjon av peroksid for krysskobling og derfor er bare PE-fasen krysskoblet. Krysskobling med 2% av DCP er mye mer effektiv, men fortsatt er bare PE-fasen Krysskoblede.

DSC-kurver for både 0,5 % DCP og 2 % DCP viser bare én endokerem topp for blandingene bestående av 5 og 10% voks, til tross for at ren voks har tre Topper. En sannsynlig forklaring er at LDPE og voks er miscible i krystallinsk fase12 i dette konsentrasjonsområdet. Den viktigste endotermiske toppen er ved ca. 100 °C og tilstedeværelsen av voks påvirker ikke posisjonen. Fra 20% voks observerer vi en andre, bred topp på ca 80 ° C. Denne toppen danner sannsynligvis del av vokssmelting endotherm. Dette betyr at LDPE og voks bare er delvis blandbart i dette konsentrasjonsområdet.