Foreliggende oppfinnelse er rettet mot å løse den eksisterende komplekse triallyl-cyanurinsyreproduksjonsprosess, høyt energiforbruk, bruk av kryssbundet produktreversjon, høye produksjonskostnader, produksjonsprosess ulemper som miljøforurensning, utførelsesformer gir et lett, lavt teknisk nivå som kreves, nei problem med faseseparasjon og vannvaskstrinn triallylcyanursyreproduksjonsprosess.
Triallyl-cyanurinsyreproduksjonsprosess, omfattende trinnene:
① løsemiddelfri lavtemperaturprosess til et salt av et lite overskudd av allylklorid ble tilsatt til kjelen ved pipettering av pumpe,
Den frosne løsningen vri deretter reaktorkappen, væsken etter at autoklaven ble avkjølt til 0 ° C, ble langsomt tilsatt via vibreringsmatreren trisodiumcyanurat, hurtig oppløsningsreaksjon var eksoterm, styrer temperaturen under 10 ° C, allylklorid og trinatriumcyanurat , triallyl generert og cyanurklorid;
②start kjølekrets med saltvann og allylklorid ble avkjølt til 0 ° C, etterfulgt av tilsetning av totalt cyanurisk trisodium, ble langsomt tilsatt via vibreringsmateren, hurtig oppløsningsreaksjon var eksoterm, temperaturkontroll ved 5-10 ° C C, for å generere og cyanurklorid, triallyl, total tilsetningstid på ca. 60 minutter;
③low-temperatur vakuum destillasjon prosess lukket kjølekrets med saltlake, passert gjennom reaktor jakken
Etter 40 ° C til 45 ° C ble varmt vann og reaksjonsvæsken oppvarmet til 35 ~ 40 ° C, omrøring ble fortsatt i 20 minutter og stabilisert med cyanursyre triallylOOOOm av hydrokinonmonometyleter, åpent vannstrålesvakuum ved anvendelse av en temperatur på 35 ~ 40 ° C, allylklorid ble destillert gjenvinning uomsatt syklisk;
Destillasjonen ble fullført, den gjenværende cyanuriklorid- og triallylblandingen i autoklaven, tetrafluoretylenfilmen til en kontinuerlig sentrifuge, cyanurinsyre triallyl med 0,1-0,5 mikron tetrafluoretylenfiltermembran blir klar og gjennomsiktig for å oppnå tre separate triallylcyanurater.